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聚焦生物医药成就重组蛋白第一股 百普赛斯ADC药物相关产品成潜在增长点

作为行业“优等生”,百普赛斯业绩表现不负众望。

4月25日晚,重组蛋白行业龙头百普赛斯发布2022年度报告和2023年第一季度报告,经营业绩继续保持高速增长。根据年度报告,百普赛斯2022年实现营业收入47,443.09万元,同比增长23.23%;归属于上市公司股东净利润20,397.08万元,同比增长17.08%。其中,非新冠产品销售收入38,464.12万元,同比增长29.65%;新冠产品销售收入8,978.97万元,同比增长1.67%。2023年第一季度,百普赛斯实现营业收入 13,686.55 万元,其中非新冠病毒防疫产品收入11,935.00 万元,较上年同期增加32.37%。

在聚焦生物医药的开发及应用场景的发展战略之下,百普赛斯经多年深耕成为重组蛋白第一股,2022年重组蛋白类产品实现销售收入3.94亿元,同比增长21%,在国内厂商中占据领先地位。同时,伴随抗体偶联药物(ADC)市场的爆发,百普赛斯凭借出众的技术实力,迅速推出针对抗体偶联药物(ADC)生产质控全流程产品,成功占得发展先机。

推动全球化战略 境外非新冠业务增长达50%

在2022年,百普赛斯聚焦生物医药、细胞免疫治疗研发及生产,集中优势资源推动核心业务发展,持续深入推动全球化战略实施及落地。

结合年报,从收入构成来看,百普赛斯境外非新冠业务表现极为亮眼。2022年,百普赛斯境外销售收入达到2.4亿元,同比增长近50%,占非新冠业务收入比重达到63%。可以看出,百普赛斯在海外市场获得了普遍认可,成为助推业绩增长的重要“引擎”。

聚焦生物医药成就重组蛋白第一股 百普赛斯ADC药物相关产品成潜在增长点

(来源:百普赛斯2022年年度报告)

境外市场业绩增长背后,与其“立足国内市场,强化全球布局”的战略息息相关。

百普赛斯定位为一家全球化品牌的生物科技企业,以“立足中国、布局全球”为战略发展目标。目前,百普赛斯现有销售渠道已覆盖亚太、北美及欧洲等地区,同时在欧洲、日本等地新设多家海外子公司,以进一步深挖国际市场,开拓国际药企、生物科技公司、科研院所等终端客户,拓展公司的销售渠道,提升公司产品的市场占有率。

从拓展的海外客户看,百普赛斯已覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam等知名企业。

作为基石行业 重组蛋白具有确定性

重组蛋白是生物医药、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物试剂,是生物医药发展的基石。

作为生物医药发展的基石,不管热门领域是细胞与基因治疗(CGT)、抗体偶联药物(ADC),或出现其他热门领域,均对重组蛋白具有较强的需求刚性,新技术的快速崛起促使生物医药行业对重组蛋白的需求持续扩大,带动市场持续扩容。

同时,随着靶向治疗及免疫治疗等精准医疗技术进一步创新发展,为解决生物药研发及生产中药物免疫原性、药物半衰期、生产质量稳定性等更复杂的问题,需要更创新的重组蛋白试剂产品,将有利于以百普赛斯为代表的产品创新能力强、市场结合度高的企业快速发展。

根据Frost & Sullivan报告,预计2024年全球CAR-T的市场规模将至66亿美元(431亿元人民币),2019年至2024年复合增长率为55.0%,2030年达到218亿美元(1,424亿元人民币)。2019年全球ADC药物的市场规模为28亿美元(183亿元人民币),预计2024年规模将至104亿美元(679亿元人民币),2019年至2024年复合增长率为30.6%,2030年达到207亿美元(1,352亿元人民币)。

行业发展确定性之下,百普赛斯领先的技术实力,可以保障其享受行业发展的“红利”。百普赛斯紧跟国际技术前沿,通过持续的技术和生产工艺创新,开发了6大核心技术平台,涵盖了重组蛋白研发、生产的各个环节。

产品布局来看,百普赛斯的产品覆盖了绝大部分经临床验证过的疾病靶点和生物标志物,可应用在生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证、候选药物的筛选及优化、CMC开发及中试生产、临床前研究、临床试验、商业化生产等从药物发现到临床试验研发及商业化生产过程的主要环节。

同时,百普赛斯还在持续加大研发投入,扩大全球研发布局,进一步加大蛋白制备及制剂平台、蛋白衍生修饰标记平台等技术平台的升级和膜蛋白、酶、临床样本分析等产品和技术的研发力度,通过自主研发和引进技术和设备相结合的手段,持续培训专业技术人才,支撑企业健康快速发展。

市场爆发 百普赛斯覆盖ADC药物全流程

2023年的生物医药行业,抗体偶联药物(ADC)的爆发是绕不开的话题。

抗体偶联药物(ADC)是新一代抗癌免疫治疗药物,可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起,在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤,从而减少治疗过程中的不良反应,在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景,成为抗体药物研发的新热门方向。

今年2月23日,乐普生物和康诺亚生物宣布以11.88亿美元总金额将靶向Claudin18.2 ADC新药的全球权益授权给阿斯利康。不到一个月,辉瑞公司在3月13日宣布,将以每股229美元现金价格收购Seagen,该企业总价值约为430亿美元,一举刷新了国内外ADC领域的交易记录。

抗体偶联药物(ADC)的热度目前还没有消散的迹象,重磅收购仍在持续。4月4日,映恩生物以16.7亿美元的交易额将2款ADC药物授权给德国BioNtech公司;最近一起发生在4月13日,启德医药以10.2亿美元的交易额将一款TROP2 ADC药物授权给美国生物技术公司Pyramid Biosciences。

抗体偶联药物(ADC)的爆发,为百普赛斯为代表的重组蛋白企业提供了绝佳的发展机遇。百普赛斯深入拓展抗体偶联药物(ADC)相关的产品和技术服务,例如:可用于MMAE毒理学研究的高质量的鼠源单克隆抗MMAE抗体,多种高质量靶点蛋白,用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA,ADC定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。

聚焦生物医药成就重组蛋白第一股 百普赛斯ADC药物相关产品成潜在增长点

(来源:百普赛斯2022年年度报告)

目前,百普赛斯产品可满足ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程,以加速ADC药物研发。随着ADC药物研发的持续爆发与不断落地,百普赛斯凭借技术优势实现ADC研发全流程产品覆盖,可以提供高品质的科研试剂产品,有望将其打造成为新的业绩增长点。

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